Уважаемые пользователи! Все материалы на сайте являются переводами с других языков. Извиняемся за качество текстов, но надеемся, что они принесут Вам пользу. Администрация сайта. Обратная связь: webmaster@clearbody.org

Тело мозолистого: функция и расстройства

Тело мозолистого тела связывает левую часть мозга с правой стороной, каждая сторона известна как полушарие. Соединение позволяет передавать информацию между двумя половинами.

Corpus callosum является латинским для «жесткого тела», а мозоль тела — самый большой соединительный путь в мозге, состоящий из более чем 200 миллионов нервных волокон.

Очень редко человек рождается без мозолистого тела. Это известно как агенезис мозолистого тела, и он вызывает широкий спектр физических и поведенческих симптомов.

Что такое мозоль тела?

поперечное сечение мозга

Каждая сторона мозга контролирует движение и ощущение в противоположной половине тела. Полусферы также обрабатывают информацию, такую ​​как язык.

Поэтому физическая координация и получение сложной информации требует, чтобы обе стороны мозга работали вместе. Телосодержащее мозоль действует как соединитель.

Тело мозолистого тела находится в центре мозга, размером около 10 сантиметров (см) в длину и имеет форму буквы «C.»

Как правило, мозолистое тело образуется в мозге между 12 и 16 неделями после зачатия и ближе к концу первого триместра беременности.

Он будет продолжать развиваться в течение всего детства. К тому времени, когда ребенку исполнится 12 лет, их мозолистое тело закончит развиваться. Затем он останется неизменным во взрослую жизнь и всю оставшуюся жизнь.

До 1950-х годов точная функция мозолистого тела была неизвестна. В 1955 году Рональд Майерс, аспирант Чикагского университета, доказал, что его функция связана с координацией и сложным решением проблем.

Болезни мозолистого тела

Некоторые дети рождаются без мозолистого тела. Это приводит к редкому расстройству, известному как агенезис мозолистого тела, который, по оценкам, затрагивает около 1 из 3 000 человек. Мозолистое тело также может быть повреждено.

Нарушения развития мозолистого тела могут возникать между 5 и 16 неделями беременности.

Хотя нет определенной причины, возможные факторы включают:

  • пренатальные инфекции или вирусы, такие как краснуха
  • генетические аномалии, такие как синдромы Андермана или Айкарди
  • токсические метаболические состояния, такие как синдром фетального алкоголя (тяжелое употребление алкоголя или алкоголизм во время беременности)
  • что-то препятствует росту мозолистого тела, например, киста в мозге

Проблемы мозолистого тела могут также быть вызваны рецессивным генетическим расстройством. Это означает, что родители могут быть носителями гена, вызывающего расстройство, но не самим расстройством.

У ребенка с двумя родителями-носителями есть 25-процентный шанс иметь проблемы с мозолистым корпусом. Кроме того, у них есть 50-процентный шанс стать самим перевозчиком. И мужчины, и женщины страдают одинаково.

Однако увеличение использования технологий сканирования, таких как магнитно-резонансная томография (МРТ), означает, что в будущем большее число детей может получить диагноз.

Хотя его присутствие не является существенным для выживания, те, у кого проблемы с мозолистым корпусом, часто отстают от своих сверстников в развитии.

Дети с agenesis могут быть слепыми, глухими или никогда не научиться ходить или разговаривать, в то время как другие могут быть очень высокофункциональными.

«Высокое функционирование» — это термин, часто ассоциируемый с аутизмом. Он используется, когда аутичный человек обладает сильными словесными навыками и непропорционально высоким уровнем IQ.

Расстройство мозолистого тела — это не болезнь или болезнь сама по себе. Многие люди с agenesis мозолистого тела ведут здоровые жизни.

Однако это может также привести к медицинским проблемам, таким как изъятия, которые требуют медицинского вмешательства.

Условия, связанные с мозолистым корпусом

череп человека с гидроцефалией

Существует ряд условий, связанных с мозолистым корпусом.

Агенезис мозолистого тела иногда может вызывать другие аномалии головного мозга. К ним относятся:

  • жидкость в черепе, известная как гидроцефалия
  • Уродство Арнольда-Киари
  • глубокие расщелины в ткани мозга
  • отказ переднего мозга разделить на лепестки
  • нарушения нервной миграции

Синдромы, связанные с агенезом, включают:

  • Aicardi
  • Andermann
  • Шапиро
  • Acrocallosal
  • Menkes
  • Моуот-Вилсон
  • FG

Агеноз мозолистого тела может также произойти в сочетании с расщеплением позвоночника. Состояние, известное как расщепление позвоночника, — это когда позвоночник не сливается должным образом, оставляя дефект в спинномозговом канале.

Симптомы и диагноз

Агеноз мозолистого тела обычно диагностируется в течение первых 2 лет жизни человека.

Приступы эпилепсии часто являются первым признаком дисфункции мозга. В мягких случаях, однако, расстройство может оставаться незамеченным в течение нескольких лет.

Сканирование мозга требуется для подтверждения проблем с мозолистым корпусом. Эти тесты могут включать:

  • пренатальное ультразвуковое исследование
  • компьютерная томография (КТ)
  • Сканирование МРТ

Исследования каллозальных расстройств продолжаются. Но есть некоторые общие особенности agenesis мозолистого тела, хотя они варьируются от человека к человеку.

Их можно разбить на четыре категории:

физический

Физические или связанные со здоровьем характеристики включают:

  • ухудшение зрения
  • низкий мышечный тонус
  • трудность
  • ненормальные функции головы и лица
  • высокая толерантность к боли
  • проблемы со сном
  • припадки
  • нарушения слуха
  • хронический запор

познавательный

ребенок делает головоломку

Когнитивные характеристики включают:

  • проблемы с чтением мимики или голосовой тон
  • трудности с решением проблем и сложные задачи
  • отсутствие способности оценивать риск
  • трудности понимания абстрактных понятий
  • проблемы понимания сленга или сарказма
  • затруднение понимания эмоций
  • давая неверную информацию, но полагая, что это правда

развитие

Характеристики развития включают:

  • задержки в вехах, такие как сидение, ходьба, катание на велосипеде
  • задержки в речевом и языковом восприятии
  • неуклюжесть и слабая координация
  • отложенное обучение в туалете

Социальные и поведенческие

Особые социальные и поведенческие характеристики включают:

  • социальная незрелость
  • отсутствие самосознания
  • трудности с пониманием социальных сигналов
  • проблемы понимания чужих перспектив
  • трудно поддерживать внимание
  • гиперактивность
  • отсутствие страха
  • навязчивое или компульсивное поведение

прогноз

Если мозолистое тело не развилось должным образом во время развития плода, то оно никогда не будет. Нет прямого лечения агенеза мозолистого тела. Симптомы будут идентифицированы и потенциально обработаны по мере их возникновения.

Лечение доступно для многих из медицинских состояний, связанных с агенезом мозолистого тела, таких как судороги. Терапия и консультирование также могут помочь улучшить языковые и социальные навыки. Врач сможет описать все варианты лечения, доступные в отдельных случаях.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями: