Уважаемые пользователи! Все материалы на сайте являются переводами с других языков. Извиняемся за качество текстов, но надеемся, что они принесут Вам пользу. Администрация сайта. Обратная связь: webmaster@clearbody.org

Черта ячейки: что вам нужно знать

Сердечная клеточная черта — это расстройство крови, которое влияет на эритроциты. Это не то же самое, что серповидноклеточная болезнь — на самом деле это вовсе не болезнь.

Это «черта», что означает, что она унаследована. В случае признаков серповидноклеточных клеток (SCT) человек унаследовал один ненормальный ген гемоглобина от одного родителя и одного нормального гена от другого. Гемоглобин — это белок в эритроцитах, который переносит кислород вокруг тела.

В этой статье вы узнаете, как диагностируется SCT, и что это означает для людей, у которых есть это.

Что такое серповидно-клеточный признак?

Серповидноклеточная анемия Изображение кредита: Доктор Грэм Бордз, (2012, 18 февраля)

Сердечная клеточная черта (SCT) является наследственным расстройством крови, которое влияет на эритроциты. Это затрагивает от 1 до 3 миллионов американцев и от 8 до 10 процентов афроамериканцев.

Люди с SCT унаследовали один ген для нормального гемоглобина и один для серповидного гемоглобина.

Наследование только одного аномального гена является тем, что делает SCT отличным от серповидноклеточной болезни (SCD).

SCD происходит, когда человек наследует два гена серповидных клеток, по одному от каждого родителя.

SCD делает красные кровяные клетки жесткими, липкими и имеет форму серпа.

Серповидные клетки быстро умирают, поэтому люди с SCD всегда испытывают нехватку эритроцитов. Они также могут забивать более мелкие кровеносные сосуды и вызывать другие серьезные проблемы.

симптомы

Большинство людей, у которых есть ПКТП, не имеют медицинских проблем в результате этого состояния. Он обычно не имеет никаких симптомов и не может развиваться в SCD.

В очень редких случаях люди с ПКТЗ могут иметь некоторые симптомы.

  • кровь в моче
  • боль или дискомфорт на больших высотах
  • проблемы, связанные с горячей, влажной погодой

SCT обычно не вызывает проблем со здоровьем. Тем не менее, важно пройти тестирование, так как человек с SCT может передать свой ненормальный ген своему ребенку.

Во время беременности

Беременная женщина, проведение ее ребенка удар и глядя на телефон.

У двух родителей, у которых есть ПКТЗ, может быть ребенок, у которого есть SCD.

Вот почему важно, чтобы люди с ПКТЗ понимали, как они передаются, и вероятность их детей или внуков, развивающихся SCD.

Если у обоих родителей есть SCT, есть 50-процентный шанс, что у их ребенка будет SCT, 25-процентный шанс, что у их ребенка будет SCD, и 25-процентный шанс, что у них не будет ни SCT, ни SCD.

Если только у одного родителя есть SCT, вероятность 50% у их родителя будет у SCT, а у 50% шансов у них нет.

Важно, чтобы люди с ПКТЗ понимали состояние и его последствия до того, как у них появился ребенок, и поговорите о новорожденных с их врачом.

диагностика

SCT диагностирован с простым анализом крови, который доступен в большинстве больниц или медицинских центров.

Этот анализ крови обычно проводится как обычное явление с новорожденными, но также могут быть проверены дети старшего возраста и взрослые.

Образец крови будет взят с конца пальца или вены в руке, а затем отправлен в лабораторию.

лечение

SCT обычно не требует лечения, так как большинство людей не испытывает никаких симптомов.

Тем не менее, ПКТЗ может потребовать вмешательства, если человек хочет быть спортсменом, присоединиться к военным или иметь детей.

SCT и экстремальные упражнения

Женщина делает приседания в тренажерном зале, рядом с бутылкой воды и весами.

У людей с ПКТП больше шансов иметь мышечный пробой или тепловой удар при интенсивных физических упражнениях, например, в спортивных соревнованиях или военной подготовке.

Поэтому люди с ПКТП должны избегать перегрева и обезвоживания во время физической активности и принимать необходимые профилактические меры. К ним относятся:

  • интенсивность тренировки для тренировки
  • покоя между наборами и упражнениями
  • пить много воды до, во время и после деятельности
  • удерживая тело в прохладном месте, замачивая его водой или переходя в кондиционированную зону во время перерывов
  • немедленно обратиться за медицинской помощью, если чувствуете себя плохо

Соображения для беременных

Люди с ПКТЗ могут передать своим детям SCT или SCD, поэтому, прежде чем иметь детей, рекомендуется обратиться к генетическому консультанту.

Генетические консультанты являются экспертами в области генетических нарушений и будут рассматривать семейную историю человека и обсуждать любые соответствующие риски и соображения.

осложнения

Большинство людей с ПКТЗ не имеют проблем со здоровьем, хотя ситуации могут вызвать симптомы. К ним относятся:

  • обезвоживание
  • низкий кислород от напряженных упражнений
  • низкий уровень кислорода во время полета, альпинизм или посещение мест на большой высоте
  • повышенное давление в атмосфере, например, при подводном плавании

Человек с SCT может испытывать дискомфорт или боль в этих ситуациях из-за недостатка кислорода.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями: